Estoproporciona un enfoque de tratamiento no farmacológico que beneficiaría inmediatamente a muchas personas con neuropatía periférica. A pesar de todas estas buenas noticias, se necesita urgentemente más investigación. En relación con el número de pacientes que tienen neuropatía, se financian muy pocas becas de investigación.
Estesíndrome es muy raro, de ahí la importancia de dar a conocer las complicaciones que pueden ocurrir con el fin de que la comunidad médica detecte a tiempo a este tipo de pacientes. Este reporte de caso muestra el seguimiento durante diez años de un paciente femenino con diagnóstico de Neuropatía Autonómica y Sensorial Hereditaria
Introduccióni La neuropatía motora multifocal con bloqueo de conducción (NMMBC) es una entidad rara de causa autoinmune caracterizada por debili-dad asimétrica distal de predominio en extremidades superiores, arreflexia y atrofia muscular. C cCaso clínico: Hombre de 31 años con NMMBC de inicio en la infan-
Médicode familia. Centro de Salud Mombuey (Zamora) La neuropatía periférica dolorosa surge como conse-cuencia directa de las anomalías somatosensoriales en las personas diabéticas, y es atribuible a alteracio-nes metabólicas y microvasculares como resultado de la exposición hiperglucémica crónica y otros facto-res de riesgo Médicosy Descripción general La neuropatía periférica ocurre cuando los nervios fuera del cerebro y la médula espinal (nervios periféricos) se dañan. Esta afección a menudo Hayvarios tratamientos de medicina alternativa que pueden ayudar a las personas con neuropatía autonómica. Habla con el proveedor de atención médica acerca de los tratamientos que quieres probar. Esto puede ayudar a garantizar que no interfieran en tus tratamientos médicos o que sean nocivos. Segúncuáles sean los nervios afectados, los síntomas de la neuropatía diabética incluyen dolor y entumecimiento en las piernas, los pies y las manos. TambiénLaneuropatía sensitivo-motora axonal aguda (AMSAN) es una forma axonal sensitivo-motora del síndrome de Guillain-Barré (SGB, ver este término). La incidencia anual del SGB se estima entre 1/91.000 y 1/55.000. Las formas axonales (AMSAN y la neuropatía axonal aguda motora, AMAN; ver términos) representan únicamente el 3-5% de los casos de
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